Менаџер за квалитет

Синцеритас ад е фармацевтска компанија, чиј фокус на работење е култивирањето и производството на канабис за медицинска намена.
 
Работните практики и политики се усогласени со највисоките локални и европски стандарди во фармацевтската индустрија (EU GMP) со цел производство на масло од канабис со висока чистота и различни концентрации на CBD и THC.

сИНЦЕРИТАС ад ИМА ПОТРЕБА ОД
 

мEнаџер ЗА КВАЛИТЕТ

ОПИС НА РАБОТАТА:

• Подготвување, преглед и одобрување на документацијата за да се обезбеди усогласеност со регулаторните барања и спроведување и добивање на сертификати;
• Проценка на влијанието на отстапувањата и спречување на идни отстапувања;
• Преглед и одобрување на ISO 9001; ISO14001; ISO 45001 промени во согласност со регулаторните барања;
• Преглед, одобрување и спроведување на обуки за персонал во согласност со ISO 9001; ISO14001; ISO 45001, GACP и GMP;
• Управување со ресурси (луѓе и средства) за да се исполнат организациските цели;
• Обезбедување на навремена калибрација и реквалификација на опремата за производство и контрола на квалитет;
• Обезбедување на навремено финално одобрување на нови и валидирани методи;
• Обезбедување на соодветни мерки за следење на напредокот на деловните цели и постигнување на посакувани резултати;
• Обезбедува поддршка на Менаџерот за контрола на квалитет за темелна евалуација на лабораториски инструменти, истражувања, отстапувања и соодветни корективни / превентивни активности за да се осигура дека со нив се постапува соодветно и дека се врши ефективно документирање, во однос на тестирање на суровини, примероци во тек на процеси и финални производи;
• Проверка, следење и контрола на аналитички податоци за да се потврди дека лабораториските инструменти даваат квалитетни резултати и дека сите инструменти и системи функционираат правилно;
• Обезбедува континуирано подобрување на системите и перформансите за квалитет во компанијата преку алатки за подобрување на процесите и квалитетот и преку имплементирање нови методи за анализа;
• Изведува разни хемиски анализи и тестирања во одделите за контрола на квалитет, производство и истражување и развој;
• Поддршка на оддел за осигурување на квалитет во имплементација на GMP стандарди;
• Вклучен во ИСУ (Интегриран систем за управување)
• Други одговорности во согласност со квалификации и вештини на кандидатот.

​ПОТРЕБНИ КВАЛИФИКАЦИИ, способности и вештини:

• Факултетска диплома по хемија или фармација, магистерски или докторски студии по хемија или специјалистички студии по фармација (испитување и контрола на лекови или фармацевтска технологија).
• ​Минимум 5 години релевантно искуство; 
• Дирекно искуство и познавање на системи за менаџирање со квалитет како ISO 9001; ISO14001; ISO 45001, GMP итн.
• Претходно искуство со менаџирање луѓе и значајни проекти;
• Кандидатот мора да има одлични вербални и пишани комуникациски вештини, способност да споделува визија, насоки и податоци со колегите на сите нивоа и во широк спектар на различни работни групи;
• Кандидатот мора да поседува докажани вештини во организација и управување со проекти и мора да биде способен да балансира приоритети;
• Кандидатот треба да има докажано претходно искуство во инсталирање и инспекција на лабораториска опрема и инструменти;
• Возачка дозвола - Б категорија;
• Одлично познавање на англиски јазик (пишан и говорен).

Работно време и место каде се извршува работата: Производен капацитет во Росоман.
 

​​Доколку сте заинтересирани, Ве покануваме да се пријавите со својата Професионална биографија преку полето "Брза Апликација".​